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麻精药品管理,医院如何兼顾安全与效率?
2026.08.20

山西省药品监督管理局印发《医疗机构药品使用质量管理规范(试行)》,对麻醉药品等特殊管理药品提出双人验收、双人双锁储存养护及信息化追溯等要求。随着监管要求不断细化,如何借助智能化手段提升麻精药品管理水平,正成为医院需要关注的重要课题。

因此,医院麻精药品管理不仅要“管得严”,还要“管得清、管得准、管得高效”

瑞意博提出麻精药品智能管理解决方案,与医院现有业务系统深度融合,主要通过优化日常作业降本增效、强化权限控制确保合规打通业务环节实现麻精药品全追溯三个方面助力医院实现院内麻精药品的精准统筹与协同管理。

优化日常作业,降低管理成本

传统作业模式已成为制约麻精药品管理效能提升的重要因素。人工盘点、纸质登记及重复核对等工作不仅占用大量时间与人力,也增加了信息差错和管理疏漏的风险。医院可借助智能化信息平台优化操作流程,让医护人员将更多时间投入药学服务和临床工作。

取药

补药

空瓶归还

空瓶取出

麻精药品智能管理方案支持库存管理、智能盘点、交接班管理以及批次、效期管理,通过优化流程、降低时间与人力成本,让医护人员将更多时间投入药学服务和临床工作。

强化权限控制,保障操作合规

安全合规是麻精药品管理体系建设的首要前提。在持续提升管理效率的同时,医疗机构仍需筑牢安全防线,确保各项管理要求规范落实、关键风险有效防控。医院可通过身份认证、分级授权和智能锁控,为不同岗位设置相应权限,减少无关人员接触药品的风险。

药品领用

补充药品

智能麻精药品管理柜通过对不同岗位人员设置相应操作权限,使工作人员行为形成电子记录,让操作人员、操作时间和操作内容清晰可查,帮助医院建立安全合规的麻精药品管理体系。

贯通业务环节,实现全程追溯

在筑牢安全与作业过程的前提下,全程可追溯是实现麻精药品精细化管理的重要衔接基础。药品任何环节的信息缺失或衔接中断,都可能影响后续追溯、异常核查与责任界定,每发生一次存取或流转,药品对应的状态都应同步更新。

盘点

记录查询

麻精药品信息化智能管理系统可以配合医院业务流程,通过将操作记录相互关联,医院可以建立完整、连续的药品流转档案,做到每次操作有记录、每支药品有去向、每项异常可追溯。



瑞意博:以智能化管理方案回应需求

在医疗机构高质量发展与精细化运营持续推进的背景下,麻精药品管理正加速向规范化、数字化、智能化转型。瑞意博以智能麻精药品信息化管理方案覆盖院内多场景、贯通管理关键环节,助力医院构建权责清晰、流程规范、全程可溯、协同高效的麻精药品智能管理体系。

以数字化筑牢安全合规底座,以智能化提升精细管理效能。瑞意博将持续推动医院麻精药品管理更加安全、更加规范、更加透明、更加高效。



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