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三部门联合发文:调整精神药品目录!7月1日起施行!
2024.06.17

5月7日,国家药监局、公安部、国家卫生健康委三部门联合发布公告通知,将咪达唑仑原料药和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品,自2024年7月1日起施行。

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5月21日,《国家药监局 国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知》中也明确提出医疗机构需按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定购买、储存和使用上述药品。

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01
全面覆盖

——打造全院麻精药品全流程精准闭环管理

瑞意博麻精药品智能管理解决⽅案以信息化手段建立全院麻精药品管理体系,实现院内麻精药品流转各环节信息无缝互联互通,对各科室麻精药品日常领用、退回、空瓶回收、盘点交接、视频监控等实行自动化管理与监测,在保障存储与使用安全的基础上,实现麻精药品管理一系列优化和提升。

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全场景覆盖,全方位满足

02
独家突破
——行业首创药品批号、效期精准复核

瑞意博首创通过机器图像技术,对药品盒码、瓶码的各种类别的批号、效期进行精准的字符读取,大大减轻工作强度,大幅提高数据的准确性,为保障麻精用药安全提供技术支持。

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03
高效响应
——自建五星服务体系,覆盖全国

瑞意博先后在上海、湖北、山东、新疆等地设立分支机构,并在北京、武汉、南宁等地设立技术服务中心,建立完善的售后服务响应机制,并由技术工程师和服务人员组成双重售后,从服务规划、服务实施和突发问题响应三个层面提供技术支持,让客户切实享受到实时、全面、高效、优质的售后服务。

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04
口碑至上

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瑞意博以领先的技术积累与应用,致力于为各级医疗机构提供麻精药品数智化管理服务,探索使用与管理的差异化需求,不断创新研发,引领行业发展,全国服务用户达 300 多家,全院级应用行业第一。凭借专业的技术实力、优质的产品和服务以及丰富的行业经验,赢得良好口碑。


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