前沿快讯Frontier News

2024年5月13日，国家卫健委正式对外发布推荐性卫生行业标准《全国公立医疗卫生机构药品使用监测管理标准》（以下简称《标准》），规定了药品使用监测的管理机构、工作程序、系统建设和安全管理要求、监测数据全流程管理要求。该《标准》将自2024年11月1日起正式施行。

药品使用全流程监测

01

药品数据采集组织报送

《标准》中提到在采集阶段，组织数据报送时，根据药品出入库及使用数据，完成公立医疗卫生机构药品入库、出库、使用情况三个表格填写。

02

药品监测数据全流程管理

根据监测数据全流程管理要求，药品数据全生命周期分为采集、存储、传输、治理、使用和销毁六个环节。对于各种采集方式涉及的终端、人员、介质等，均纳入安全管理范围。

✧ RUIYIBO 

药品智能管理解决方案

瑞意博作为药品智能管理解决方案提供商，通过将智能硬件设备延伸至医院各个场景，并以大数据云平台与医院业务系统对接，形成覆盖全流程的智能管理解决方案，帮助医院实现院内药品全流程数字化管理，助力医疗机构提质增效，控本降费。

药品智能管理

 通过智能药柜可有效地追踪药品出库、入库、领用等情况，以及对所有操作行为实时记录，“谁登录、谁领用、领用品类、领用数量”一目了然，不仅提高药品管理效率和准确性，还能增强药品使用的安全性和可追溯性。

数据实时记录

智能药品管理云平台具有在线查询、统计分析、库存查询和数据导出等功能，实现药品管理的智能化、高效化和精细化，在优化药品资源配置、降低运营成本以及提升患者满意度等方面都起到了显著作用。

数据多平台兼容

智能药品管理云平台可无缝对接医院内HIS、LIS等电子信息系统，实现数据的实时共享和互通，保证了药品信息化监管的持续性和可持续性，为管理决策提供有力支持。

数据质量控制与上传

智能药品管理云平台可与监管部门所指定的各类平台对接，实现数据自动上传，确保数据的合规性和准确性，省时省力，安全高效。